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Fachkurzinformationen:
Veltassa®. Z: Patiromer Sorbitex Calcium. I: Behandlung von Hyperkaliämie bei Erwachsenen D: Die empfohlene Anfangsdosis von 8.4 g wird 1x täglich mit 80 mL Wasser, Apfelsaft oder Cranberrysaft, während oder ausserhalb einer Mahlzeit, eingenommen. Die maximale Dosis beträgt 25.2 g. KI: Allergische Reaktion auf Patiromer Sorbitex Calcium oder sonstige Bestandteile des Arzneimittels. VM: Veltassa kann zu Hypomagnesiämie führen. Das Serummagnesium sollte nach Einleitung der Behandlung mit Veltassa einen Monat lang überwacht werden und eine Gabe eines Magnesiumpräparats in Betracht gezogen werden. Veltassa ist fluorhaltig. Bei Patienten mit schwerer chronischer Niereninsuffizienz sollte jegliche Zufuhr von Fluor eingeschränkt werden. Bei Vorliegen von Schluckbeschwerden, einer diabetischen Gastroparese, schweren Magen- und/oder Darmbeschwerden, grösseren Operationen am Magen und/oder Darm oder einer Fructoseunverträglichkeit sollte die Einnahme von Veltassa vermieden werden. Wird die Einnahme von Veltassa abgebrochen, kann das Serumkalium wieder ansteigen. Patienten müssen daher informiert werden, dass sie die Therapie nicht ohne vorherige Absprache mit ihrem Arzt abbrechen sollen. S/S: Aus Gründen der Vorsicht sollte die Anwendung von Veltassa während der Schwangerschaft unterbleiben. Eine Entscheidung, die Stillzeit oder die Behandlung mit Veltassa zu beenden, sollte unter Abwägung des Nutzens des Stillens für das Kind gegen den Nutzen der Therapie mit Veltassa für die Frau erfolgen. UAW: Häufig: Obstipation, Diarrhö, Abdominalschmerzen, Flatulenzen, niedriger Magnesiumspiegel im Blut. Gelegentlich: Übelkeit, Erbrechen. IA: Bei der Einnahme von Ciprofloxacin, Levothyroxin, Metformin, Chinidin und nicht getesteten Wirkstoffen sollte ein Abstand von mind. 3 Stunden vor und nach der Einnahme von Veltassa eingehalten werden. Die gleichzeitige Einnahme von Veltassa und nicht getesteten Wirkstoffen mit engem therapeutischen Fenster sollte überwacht werden. P: Veltassa ist in Packungen mit 30 Beuteln in den Dosierungen 8.4 g oder 16.8 g erhältlich. Liste B. Detaillierte Informationen: www.swissmedicinfo.ch. Zulassungsinhaberin: Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd., CH-9001 St. Gallen. Vertrieb: Vifor AG, CH-1752 Villars-sur-Glâne. Stand: Juni 2019.